Imodium Rapid 2mg orodispergovateľné tablety 12ks

Imodium Rapid 2mg orodispergovateľné tablety 12ks

Liek obsahuje liečivo loperamídium-chlorid, ktoré sa používa na liečbu hnačky. Pri hnačke zvyšuje hustotu stolice a znižuje jej frekvenciu.

Používa sa u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov:

• pri náhlej (akútnej) hnačke,
• po porade s lekárom pri dlhotrvajúcej (chronickej) hnačke,
• po porade s lekárom pri ileostómii.

Používa sa u dospelých na liečbu:

• na liečbu akútnych epizód hnačky súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva po počiatočnom stanovení diagnózy lekárom. 

Dávkovanie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

AKÚTNA HNAČKA

Dospelí a dospievajúci
Úvodná dávka: 2 tablety (4 mg).
Následne sa podáva 1 tableta (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

Deti od 6 rokov
Úvodná dávka: 1 tableta (2 mg).
Následne sa podáva 1 tableta (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.

CHRONICKÁ HNAČKA / PACIENTI S ILEOSTÓMIOU

Dospelí a dospievajúci
Úvodná dávka: 2 tablety (4 mg).
Úvodná dávka sa má upraviť do do dosiahnutia 1 – 2 pevných stolíc za deň.
Zvyčajná udržiavacia dávka: 1 – 6 tabliet (2 mg – 12 mg) denne.

Deti od 6 rokov
Úvodná dávka: 1 tableta (2 mg).
Úvodná dávka sa má upraviť do do dosiahnutia 1 – 2 pevných stolíc za deň.
Zvyčajná udržiavacia dávka: 1 – 6 tabliet (2 mg – 12 mg) denne.

Maximálna dávka (pre všetky indikácie)

Dospelí a dospievajúci
Maximálna dávka: 8 tabliet (16 mg).

Deti od 6 rokov
Maximálna dávka: nesmie sa prekročiť 8 tabliet denne. závisí od telesnej hmotnosti:
→ od 20 kg: maximálne 3 tablety/deň.
→ od 27 kg: maximálne 4 tablety/deň.
→ od 34 kg: maximálne 5 tablety/deň.
→ od 40 kg: maximálne 6 tablety/deň.
→ od 47 kg: maximálne 7 tablety/deň.
→ od 54 kg: maximálne 8 tablety/deň.

SYMPTOMATICKÁ LIEČBA AKÚTNYCH EPIZÓD (súvisiacej so syndrómom dráždivého čreva)

Dospelí
Úvodná dávka: 2 tablety (4 mg).
Následne sa podáva 1 tableta (2 mg) po každej ďalšej riedkej stolici.
Maximálna denná dávka: 6 tabliet (12 mg).

Ak sa zdravotný stav nezlepší do 2 dní, liečba sa má ukončiť a pacient má vyhľadať lekára.

Spôsob použitia:

Orodispergovateľná tableta sa položí na jazyk, kde sa rozpustí a prehltne so slinami.
Orodispergovateľné tablety nie je potrebné zapíjať.

Oddelí sa okraj fólie.
Fólia sa odstráni a tableta sa jemne vytlačí. 
Tablety sa nemajú pretláčať cez fóliu.
Keďže sú tablety krehké, mohli by sa tým poškodiť.

Upozornenie:

Liečba hnačky týmto liekom je iba symptomatická. Vždy, keď je možné diagnostikovať etiológiu, sa má v prípade potreby začať s príslušnou špecifickou liečbou.
Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva (najmä počas 1. trimestra), ani počas dojčenia. 
Liek je kontraindikovaný u detí do 6 rokov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku.
Liek sa nemá používať ak je prítomná krv v stolici alebo vysoká horúčka.
Liek sa nemá používať v prípadoch, kedy útlm peristaltiky môže viesť k možnému riziku závažných stavov ako ileus, megakolón a toxický megakolón.
Liečba sa musí ihneď ukončiť, ak sa objaví zápcha, abdominálna distenzia alebo ileus.
Predávkovanie môže odhaliť existujúci Brugadov syndróm.
Liek obsahuje aspartám, ktorý môže byť škodlivý pre ľudí trpiacich fenylketoúriou.
Počas liečby sa môže vyskytnúť únava, závrat alebo ospalosť. Preto sa pri vedení vozidiel a obsluhe strojov odporúča zvýšená opatrnosť.
Liek obsahuje aj mätovú príchuť obsahujúcu malé množstvo siričitanom, ktoré môžu zriedkavo spôsobovať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Liek obsahuje maltodextrín a aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).