Telefonické objednávky: 0917 480 070

Nákupný košík
0 položiek
za 0,00 €

Jox ústny sprej 30ml

Zaradené v kategóriách: Voľnopredajné lieky • Dýchací systém • Bolesť v krku • Hľadanie podľa indikácií • Dýchanie • Pálenie v hrdle • Zápal dutín • Ústa a zuby • Herpes, afty 

Kód: 3507
ŠUKL kód: 01674
Daľšie produkty výrobcu: Teva Pharmaceuticals
Balenie: 30ml
Dostupnosť: Skladom

liečba pri zápalových a infekčných ochoreniach v ústnej dutine a hltane

Naša cena s 10% DPH: 4,00 €

Nákupom tohoto produktu získate po zaplatení
2 bonusové body =zľava 0,06€ z ďaľšej objednávky.
(len pre registrovaných zákazníkov)
Produkt
Jox®
orálna aerodisperzia
JOX®
koncentrát na kloktadlo
 
 
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte používať Jox® pozorne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.
-          Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-          Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika.
-          Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia po 3 dňoch, musíte kontaktovať lekára.
-          Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
 
 
V tejto písomnej informácii pre používateľov:
1. Čo je JOX® a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete JOX®
3. Ako používať JOX®
4. Možné vedľajšie účinky
5. Uchovávanie lieku JOX®
6. Ďalšie informácie
 
 
 
1. ČO JE JOX®  A NA ČO SA POUŽÍVA
 
Hlavným liečivom je jódovaný povidón. Táto látka uvoľňuje pri kontakte s kožou a so sliznicou jód, ktorý ničí celý rad choroboplodných zárodkov (baktérie, plesne, niektoré vírusy), preto je JOX® vhodný na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana. JOX® ďalej obsahuje alantoín, ktorý má protizápalové účinky.
 
JOX® sa používa na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach - angínach, zápaloch hltana a (alebo) mandlí, zápaloch jazyka a aftoch, pri prvých príznakoch chrípkových   ochorení   (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích a prehĺtacích cestách a v pooperačnej starostlivosti,  na liečbu infekcií v ústnej   dutine u pacientov liečených cytostatikami. Ďalej sa používa pri angínach vyvolaných streptokokami, a to ako podporná liečba pri súčasnej liečbe antibiotikami.
 
Deťom od 6 do 12 rokov možno JOX® podávať iba na odporúčanie lekára.
 
Orálnu aerodisperziu môžu používať deti staršie ako 8 rokov, mladiství a dospelí.
Kloktadlo môžu používať deti od 6 rokov, mladiství a dospelí.
 
 
2. SKÔR AKO UŽIJETE JOX®
 
Nepoužívajte JOX®
-          keď ste alergický (precitlivený) na jód alebo na niektorú z ďalších zložiek lieku JOX®.          
-          keď máte zvýšenú funkciu štítnej žľazy.
-          keď ste 2 týždne pred alebo po plánovanom vyšetrení alebo liečbe rádioaktívnym jódom.
-          keď trpíte vážnou poruchou funkcie obličiek.
 
Buďte zvlášť opatrný pri používaní lieku JOX®
-          keď máte zápal hrtanu, ktorý sa prejavuje predovšetkým chrapotom, sipením a štekavým kašľom, môžete JOX® použiť len na odporúčanie lekára.
-          keď máte nedostatočnú funkciu obličiek, musí o vhodnosti používania lieku JOX® rozhodnúť lekár.
 
Užívanie iných liekov
Účinky lieku JOX® a účinky iných súčasne používaných liekov na miestne použitie v ústnej dutine a hltane sa môžu navzájom ovplyvňovať, preto sa JOX® nesmie používať súčasne s inými liekmi na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka.
Dlhodobému používaniu lieku JOX® by sa mali vyhnúť pacienti, ktorí sú liečení lítiom.
 
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, prosím, oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
 
Tehotenstvo a dojčenie
JOX® sa nesmie podávať v tehotenstve a počas dojčenia.
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom.
 
Vedenie vozidla a obsluha strojov
JOX® nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov.
 
 
3. AKO POUŽÍVAŤ JOX®
 
Vždy používajte JOX® presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
 
Orálna aerodisperzia
Dospelí a deti od 8 rokov:
Dávkovanie určí lekár. Zvyčajne sa používa 2 až 4-krát denne, v prípade potreby a pri dobrom liečebnom efekte možno aplikovať aj častejšie (po 4 hodinách) až 3 vstreky vpravo i vľavo, maximálne však 6-krát denne. Medzi jednotlivými aplikáciami musí byť časový odstup najmenej 4 hodiny.
 
Orálnu aerodisperziu možno použiť u detí od 8 rokov iba vtedy, ak sa nebránia cudziemu predmetu (aplikátoru) v ústach a pokiaľ sú schopné spolupráce, t.j. sú schopné zadržať dych a neprehĺtať pri vstrekovaní lieku.
 
Po odstránení ochranného krytu sa nasadí aplikátor. Stlačí sa asi 1 až 3-krát, kým sa roztok nasaje do rozprašovača a po stlačení začne vystrekovať. Potom sa koniec aplikátora vloží do úst a pri zavretých ústach a zadržanom dychu sa 2-krát stlačí tlačidlo rozprašovača tak, aby jedna dávka smerovala vpravo a jedna vľavo. Rozprášený roztok sa nevdychuje ani neprehĺta! Ústny aplikátor opláchnite pred použitím horúcou vodou.
 
Koncentrát na kloktadlo
Dospelí a deti od 6 rokov:
Po zriedení vodou v pomere 1:20 alebo 1:40 ( t.j. 2,5 až 5 ml podľa priloženej odmerky alebo 1/2 až 1 čajovú lyžičku do 100 ml vody) sa ústa vyplachujú alebo sa zriedený roztok kloktá. Dávkovanie určí lekár. Zvyčajne sa výplachy alebo kloktania vykonávajú 2 až 4-krát denne nie dlhšie ako 30 sekúnd, a to vždy s odstupom minimálne 4 hodín po predchádzajúcej aplikácii. Výplachy možno vykonávať maximálne 6-krát za deň. Roztok neprehĺtajte.
Ak použijete viac lieku JOX® ako máte
Pri náhodnom požití väčšieho množstva lieku JOX® dieťaťom okamžite vyhľadajte lekára.
 
Ak zabudnete použiť JOX®
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
 
 
4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
 
Tak ako všetky lieky, JOX®  môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
JOX® sa zvyčajne dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť reakcie z precitlivenosti, predovšetkým žihľavka, pocit sucha v ústach, pálenie alebo tvorba pľuzgierikov v mieste aplikácie. Zriedkavo môže dôjsť k zvýšeniu hladiny niektorých iónov v krvi (napr. sodíka) a zhoršeniu funkcie obličiek.
 
Pri zriedkavom výskyte vážnych reakcií z precitlivenosti (dýchavičnosť, prípadne opuchy pier, jazyka, očných viečok, dlaní alebo pohlavných orgánov) prerušte podávanie lieku a okamžite vyhľadajte lekára!
 
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
 
 
5. AKO UCHOVÁVAŤ LIEK JOX®
 
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Orálna aerodisperzia
Uchovávajte pri teplote do 25 oC, v pôvodnom vnútornom obale.
Koncentrát na kloktadlo
Uchovávajte pri teplote do 25 °C, v pôvodnom vnútornom obale.
Nepoužívajte JOX® po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
 
 
6. ĎALŠIE INFORMÁCIE
 
Čo JOX® obsahuje
Liečivá sú: povidonum iodinatum (jódovaný povidón) 85 mg, allantoinum (alantoín) 1 mg v 1 ml lieku.
Ďalšie zložky sú: propylenglycolum (propylénglykol), ethanolum 96% (etanol 96%), levomentholum (levomentol), acidum citricum monohydricum (monohydrát kyseliny citrónovej), natrii citras dihydricus (dihydrát citronanu sodného), aqua purificata (čistená voda).
 
Obsah sodíka: 0,44 mg v 1 ml
 
Ako vyzerá JOX® a obsah balenia
Číra, až slabo opalizujúca červenohnedá tekutina, neobmedzene sa miešajúca s vodou.
 
Orálna aerodisperzia:
PE fľaštička s obsahom 30 ml roztoku, mechanický ventil, kryt, ústny aplikátor, štítok, písomná informácia pre používateľov, papierová škatuľka,
Koncentrát na kloktadlo:
Fľaška z tmavého skla s polypropylénovým skrutkovacím uzáverom s tesnením a vložkou z polyetylénu s obsahom 100 ml roztoku, plastová odmerka, písomná informácia pre používateľov, papierová škatuľka.
 
 
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
 
TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, 747 70 Opava, Komárov
Česká republika
 
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku kontaktujte, prosím, miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
 
TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, 747 70 Opava, Komárov
Česká republika
 
 
Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v júni 2011.