Pozorne si prečítajte túto písomnú informáciu pre používateľa, pretože obsahuje pre Vás dôležité informácie.

Výdaj lieku je možný bez lekárskeho predpisu. Napriek tomu musíte Ophthalmo-Evercilpoužívať starostlivo podľa návodu, aby Vám čo najviac pomohol.

- Ponechajte si písomnú informáciu pre používateľa pre prípad, že si ju budete potrebovať prečítať znovu.

- Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, opýtajte sa svojho lekárnika.

- Pokiaľ sa príznaky ochorenia zhoršia alebo sa nezlepšia do 7 dní, okamžite navštívte lekára.

 

V písomnej informácii pre používateľa nájdete: 

1.       Čo je Ophthalmo-Evercil  a na čo sa používa

2.       Čomu musíte venovať pozornosť predtým ako začnete Ophthalmo-Evercil  používať

3.       Ako sa Ophthalmo-Evercil  používa

4.       Možné nežiaduce účinky

5.       Uchovávanie lieku Ophthalmo-Evercil

6.       Ďalšie informácie

 

OPHTHALMO-EVERCIL

 

očná roztoková instilácia

 

Liečivami sú phenylephrini hydrochloridum (fenylefrínium-chlorid) 1,25 mg (zodpovedá 1,03 mg fenylefrínu), esculinum sesquihydricum (seskvihydrát eskulínu) 0,8 mg (zodpovedá 0,78 mg eskulínu) v 1 ml.

Pomocnými látkami sú:

benzalconii chloridum (benzalkóniumchlorid), hypromellosum (hypromelóza), natrii chloridum (chlorid sodný), dinatrii edetas dihydricus (dihydrát edetanu disodného), acidum boricum (kyselina boritá), aqua purificata sterilisata (sterilizovaná čistená voda).

 

Liek obsahuje 10 ml roztoku.

 

 

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Teva Czech Industries s.r.o.., 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

 

1. ČO JE OPHTHALMO-EVERCIL A NA ČO SA POUŽÍVA

Liek Ophthalmo-Evercil  obmedzuje vznik opuchov, prekrvenie spojovky a zmierňuje príznaky podráždenia oka.

Používa sa na liečbu zdĺhavých nebakteriálnych zápalov spojoviek, predovšetkým alergického pôvodu, pri podráždení spojoviek vetrom, prachom, dymom, prípadne inými dráždivými vplyvmi z vonkajšieho prostredia. Liek sa ďalej používa pri podráždení spojoviek spôsobenom kontaktnými šošovkami alebo v pooperačnom období, prípadne ako doplnková liečba pri zápale beľma.

Liek môžu používať dospelí, mladiství a deti.

Deťom mladším ako 1 rok sa liek môže podávať len na odporučenie lekára.

 

2. Čomu musíte venovať pozornosť, kým začnete OPHTHALMO-EVERCIL POužívať

Ophthalmo-Evercil nepoužívajte:

^-           ak ste precitlivený(á) alergický(á) na liečivá alebo na ktorúkoľvek zložku lieku Ophthalmo-Evercil

-          ak trpíte bakteriálnym alebo vírusovým zápalom spojoviek prejavujúcim sa hlienovým (niekedy až hnisavým) výtokom z očí

-          ak bol u Vás diagnostikovaný zelený zákal (glaukóm) s uzavretým uhlom

-          ak trpíte zníženou tvorbou sĺz

 

Tehotné a dojčiace ženy

 

Ophthalmo-Evercil  môžete používať počas tehotenstva a dojčenia len na odporučenie lekára.

 

Poraďte sa so svojim lekárom alebo lekárnikom, skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek.

 

Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje

 

Ophthalmo-Evercil nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. Avšak po aplikácii môže prechodne vzniknúť rozmazané videnie. Preto môžete tieto činnosti vykonávať až po odznení tohto prechodného účinku.

 

 

Vzájomné pôsobenie s ďalšími liekmi

 

Pri súčasnom podávaní Ophthalmo-Evercilu  s očnými kvapkami obsahujúcimi timolol (používajú sa na liečbu zeleného zákalu) môže dôjsť k zníženiu účinnosti týchto kvapiek. Súčasné podávanie Ophthalmo-Evercilu a niektorých liekov na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby môže ovplyvniť krvný tlak. Pokiaľ používate očné kvapky s obsahom timololu alebo užívate lieky na depresiu alebo Parkinsonovu chorobu, poraďte sa o vhodnosti použitia Ophthalmo-Evercilu s očným lekárom.

 

Prosím, informujte svojho lekára alebo lekárnika o všetkých liekoch, ktoré užívate alebo ste užívali v nedávnom čase, a to aj o liekoch ktoré sú dostupné bez lekárskeho predpisu.

 

 

3. AKO SA OPHTHALMO-EVERCIL POUŽÍVA

 

Dávkovanie je rovnaké pre všetky vekové kategórie pacientov.

 

Pokiaľ očný lekár neodporučí inak, zvyčajne sa vkvapkáva do spojovkového vaku 1 kvapka 1-3-krát denne podľa povahy ochorenia alebo 1 kvapka pri ťažkostiach. Medzi jednotlivými dávkami by mal byť časový odstup najmenej 4 hodiny.

 

Dĺžka liečby je individuálna, bez porady s lekárom by nemala presiahnuť 2 týždne nepretržitého používania.

 

Ak máte pocit, že účinok Ophthalmo-Evercilu je príliš silný alebo príliš slabý, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

 

Pred aplikáciou lieku musíte vybrať kontaktné šošovky, nakvapkať Ophthalmo-Evercil do očí a pred opätovným nasadením šošoviek počkať 10 – 15 minút.

 

V čase, kedy začínate používať kontaktné šošovky, môžete si krátku dobu vkvapkávať do očí Ophthalmo-Evercil, aby ste zabránili podráždeniu očí spôsobenému nesprávnym nasadením šošoviek.

 

Ak ste použili viac Ophthalmo-Evercilu , ako ste mali:

Pri náhodnom požití väčšieho množstva lieku dieťaťom alebo dospelým, okamžite vyhľadajte lekára alebo lekárnika.

 

Ak ste zabudli použiť Ophthalmo-Evercil:

Nezdvojnásobujte nasledujúcu dávku, aby ste doplnili vynechanú dávku.

 

4. MOŽNÉ NEŽIADUCE ÚČINKY

Podobne ako všetky lieky, môže mať aj Ophthalmo-Evercil nežiaduce účinky. Liek sa veľmi dobre znáša. Ojedinele môže vzniknúť reakcia z precilivenosti (alergická reakcia), ktorá sa prejavuje rezaním, pálením, svrbením, prípadne začervenaním oka alebo opuchmi očných mihalníc. Zriedkavo sa môže vyskytnúť prechodné rozšírenie zreníc.

Ak dôjde k alergickej reakcii, prerušte používanie lieku a ihneď vyhľadajte lekára.

Ak zaznamenáte akýkoľvek nežiaduci účinok, ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii pre používateľa, oznámte to prosím svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

 

5. UCHOVÁVANIE LIEKU OPHTHALMO-EVERCIL

Uschovávajte mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25° C, v pôvodnom vnútornom obale, aby bol liek chránený pred svetlom. Chráňte pred chladom a mrazom.   

Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale.

Po prvom otvorení fľaštičky môže byť liek používaný po dobu 28 dní.

 

6. Ďalšie informácie

Ďalšie informácie o tomto lieku získate u miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.

 

Dátum poslednej revízie textu

Júl 2011