Co obsahuje Váš lék?
Alfa-aescinum 20 mg v 1 potahované tabletě.

Další látky obsažené v léku
Monohydrát laktózy, bramborový škrob, povidon, mastek, stearan hořečnatý,
polysorbát 80, disperse methakrylátového kopolymeru typ L 30%, sodná sůl
karmelózy, oxid titaničitý (E 171), hlinitý lak oranžové žluti (E 110).

Indikační skupina
Antiflogistikum, venofarmakum.

Charakteristika
Alfa-aescin působí proti otokům a zánětům. Normalizuje propustnost stěn
vlásečnic, omezuje vznik pooperačních otoků, urychluje vstřebávání
poúrazových podlitin a zmenšuje pravděpodobnost jejich vzniku po operacích
a usnadňuje vyprazdňování křečových žil u pacientů s poruchami žil dolních
končetin.

Kdy se lék používá?
Přípravek se užívá k léčení místních otoků a zánětů, především
poúrazových a pooperačních, k léčbě a předcházení vzniku rozsáhlých
pooperačních podlitin, k léčbě žilních onemocnění končetin a zánětů
šlachových pochev. Také se užívá k léčení bolestivých syndromů páteře
s projevy útisku míšních nervových kořenů (poruchy "plotének", ústřel,
ischias, bolestivé napětí v šíji).
Přípravek mohou užívat děti od 3 let věku i dospělí.

Kdy byste neměli lék užívat
Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na některou z jeho složek,
při těžších poruchách funkce ledvin, nemocnými s otoky, které vznikly
v důsledku onemocnění srdce, ledvin nebo jater a dále v prvních třech
měsících těhotenství.
Od čtvrtého měsíce těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván
jen ze zvlášť závažných důvodů a na výslovné doporučení lékaře.

Nežádoucí účinky
Ojediněle se mohou vyskytovat nevolnost a zvracení, návaly horka,
zrychlení srdeční frekvence a mírné svědění pokožky, případně alergické
kožní reakce (vyrážky, svědění), snížení krevního tlaku. Tyto nežádoucí
účinky bývají přechodné a obvykle samy vymizí. Přesto se při jejich
případném výskytu nebo při výskytu jiných neobvyklých reakcí poraďte
o dalším užívání přípravku s lékařem.

Jak mohou jiné léky ovlivnit léčbu?
Účinky přípravku Aescin-Polfa a účinky jiných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které
v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský
předpis i bez něj. Jestliže vám jiný lékař bude předepisovat nebo
doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte přípravek
Aescin-Polfa. Než začnete současně s užíváním přípravku Aescin-Polfa
užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím
lékařem.
Aescin-Polfa může zvýšit působení léků, které snižují srážlivost krve.
Aescin-Polfa může rovněž zesílit toxické působení některých léků (např.
aminoglykosidových antibiotik) na ledviny.

Dávkování
Nenařídí-li lékař jinak obvykle užívají - dospělí: zpočátku 3krát denně
2 potahované tablety, při udržovací léčbě většinou postačí užívat
1 potahovaná tableta 3krát denně; dětem od 3 let se podává 2-3krát denně
1 potahovaná tableta.

Použití
Tablety se užívají po jídle a zapíjejí se sklenicí vody.

Upozornění
Při předávkování nebo při náhodném požití tablet dítětem se poraďte
s lékařem.

Uchovávání
Přípravek se uchovává při teplotě 15-25 st. C v původním vnitřním obalu,
aby byl chráněn před vzdušnou vlhkostí.

Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené
na obalu a musí být uchováván mimo dosah dětí.

Balení
30 potahovaných tablet v blistru v papírové krabičce.

Držitel registrace
Kutnowskie Zaklady Farmaceutyczne "Polfa" S.A., Kutno, Polsko.

Zdroj informací
Kutnowskie Zaklady Farmaceutyczne "Polfa" S.A., Kutno, Polsko.